心脏常见疾病,心脏常见疾病及其表现

huangp1489 2024-05-03 20

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  1. 心血管病患者能吃鸡爪和鸭掌吗?
  2. 罕见病有哪些?

心血管病患者能吃鸡爪和鸭掌吗?

血管疾病患者饮食主要应该注意限制盐、高油脂、高能量的摄入。

单纯从鸡爪和鸭掌的,营养成分来看脂肪含量并不是很高。但是经过加工之后,无论是腌制的还是卤制的,都可能会增加食盐的含量。
因此对于心血管疾病患者可以吃,但建议少量食用。

心血管病患者能吃鸡爪和鸭掌吗?能吃,但是建议少吃,因为鸡爪和鸭掌通常制作的方式都是卤制或者泡椒,但是这种加工方式通畅含盐量过高,卤制的也会加一些油,所以建议这种还是少吃,虽然鸡爪和鸭掌中富含的都是胶原蛋白,但是这种胶原蛋白与蛋白质不同,有能量,但是吸收利用率相比蛋白质却低。

心脏常见疾病,心脏常见疾病及其表现
(图片来源网络,侵删)

胶原蛋白也要看时那一种,一般这种鸡爪/鸭掌中的胶原蛋都是不完全蛋白,摄入后身体需要分解在合成进行吸收,利用率自然低,从营养的角度来说,相比鸡的其他部位还是小的,所以建议最好少吃,吃多了也会增加体重,更不利于心血管疾病患者。

另外前面说道这种卤制或者泡椒的加工方式含盐量较高,对于血管健康也有影响,已经有心血管疾病的患者浅尝辄止就好。鸡爪和鸭掌不适合有中风先兆的人食用,以免促进危险的发生。

罕见病有哪些?

我家小孩全身痛,已经影响到正常生活,但就是差不出啥病。

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(图片来源网络,侵删)

我朋友的小孩也是,经常痛的地上打滚,就是差不出病。

我婆家大嫂,查来查去,说是基因突变了,四五十岁就坐轮椅了。

这是啥世道啊,太难了

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(图片来源网络,侵删)

美国出现怪病——山谷热,深山旅行容易染病,死亡率高难抢救

这两天看到一则新闻:中国驻洛杉矶总领馆连续接到3起中国公民患山谷热疾病的报告,3人均为在凤凰城地区的年轻人,其中2人病故,1人正在接受治疗

“山谷热”这个疾病名称对绝大多数人来说都是极其陌生的。它在我国属于极其罕见的呼吸道疾病,临床上几乎很难见到,是由于吸入了弥漫在空气中的粗球孢子引起的。粗球孢子菌属于一种土壤中的真菌,在美国西南部、墨西哥部分地区、中南美洲部分地区土壤中有这种真菌存活。粗球孢子菌在雨后的土壤中最易繁殖,并在炎热、干燥的气候条件下扩散到空气中。动物和人可通过吸入含有细小真菌孢子的灰尘感染。2017年美国疾控中心报告了14000多例确诊的山谷热病例,是1998年报告病例的六倍多。

多数接触球孢子菌的人并不会出现任何症状,部分人会在吸入球孢子菌后1-3周出现与感冒类似的症状,表现为乏力、咳嗽、发烧、呼吸短促、头痛、盗汗、肌肉关节酸痛,上身或双腿皮疹等,一般会在几周或数月内恢复。在所有感染球孢子菌人群中,有5-10%的患者可能发展为肺部重症感染或慢性化改变,约1%的患者病情可能从肺部发展到其他器官或中枢神经系统,出现感染性休克、多脏器功能衰竭或中枢神经系统的症状。值得欣慰的是,不像***病毒传染性那么强,山谷热不会在人与人之间传播,但任何人,无论长幼,都可能罹患山谷热。

由于山谷热初期症状不明显,被误判、误诊几率较高,如未及时确诊、救治并控制病情,病情可能急剧恶化甚至出现生命危险。对于诊断不明的患者,在应用抗菌素、抗病毒治疗无效时,补体结合试验检测抗球孢子菌IgG抗体是最有用的试验。2018年10月宁波大学医学院附属医院在一名持续高热,经过抗菌素治疗无效病人气管肺泡灌洗液中分离到1株真菌,经质2谱仪鉴定为粗/波萨达斯球孢子菌。

为何肺粗球孢子菌感染出现的疾病被称为山谷热呢?

这里有一个古老的传说,在美国西南部的亚利桑那州大峡谷中曾经居住着印第安的不同族人,他们与大自然和平共处,繁衍生息。直到1540年,这种宁静被打破,西班牙的探险队为寻找传说中的7个***到达这里。他们使用重型机器不断向地下深挖矿产,一段时间后其中的一些淘金者开始出现不明原因发热、全身酸痛、皮疹、关节红肿,不少人死亡前露出狰狞、绝望的表情。淘金者们深信他们惊动了原住在深层地下的神灵。“神灵”真的存在吗?多年以后,亚利桑那大学医学院的研究人员找到了答案,由于不停的挖掘,原本埋在地底下的孢子菌被暴露出来并飘荡在山谷的空气中,而那些发病的人就是吸入了球孢子菌而得了这种“山谷热”病。

雨果说:大自然是善良的慈母,也是冷酷的屠夫。大量的事实告诉我们,对大自然没有敬畏之心,破坏环境,必然要受到大自然的惩罚。

我国已有2000多万罕见病患者。像禁止近亲结婚,就和罕见病有关 。罕见病很远,但是又很近。每个人都可能得。唯一能的就是早预防,和早发现

1,常见的罕见病?

就是得病概率低,人数少的疾病。截止目前已发现7000多种罕见病,常见的有:

(1)白化病

身体黑色素合成障碍,造成皮肤,毛发,眼睛都是白色,目前没法治疗;

(2)苯丙酮尿症:

孩子出生***集足跟血,就是检测这个的。万一有这个基因缺陷,就不能吃相关氨基酸了;

(3)线粒体病:

由于线粒体来自目前,一般是妈妈遗传的,像癫痫、偏头痛、痴呆、偏盲等。

2,罕见病的原因

80%的罕见病都是遗传病,而预防遗传病,禁止近亲结婚,就是最好的方法,为啥呢?

(1)首先遗传病和基因有关,而每个人的基因来自父母,所以要从基因预防。

(2)然后绝大多数遗传病,是隐性基因遗传,就是父母有同样的基因缺陷,才会生出遗传病[_a***_]。

(3)最后越亲的人,基因约相似,更可能带相同罕见病基因,所以禁止近亲结婚,就大大减少遗传病,罕见病了。

3,罕见病难治疗

(1)成本高:

由于得病的人少,就算有相应的药物,不好量产,成本就居高不下;

(2)确诊难:

大多数罕见病,开始都是按并发症治疗,直到迟迟没效果,才用基因检测等技术确诊,平均确诊长达5年。

(3)治疗难

由于病例少,好多临床医生经验优先。导致就算发现,确诊了。也需要到大城市,大医院治疗。

总的来说,罕见病主要是基因遗传病,所以家族有相关,或者疑似罕见病的人,自己生孩子一定要做遗传咨询哦,预防才是硬道理。

农村我感觉还是布病比较罕见,前年我们村上死个得布病的人,他家养羊的,这年冬天这个人就是没劲,老是感冒咳嗽,就心思感冒在家***吃点药,时间长了没好去大医院查的,说是布病,布病听说免疫力下降,这个人过完年就严重了,去沈阳医大检查的,免疫力下降得的叫什么癌我没记住,在沈阳回家不多日子人就没有了。农村人养羊养牛的得加点小心的,这个布病看来挺严重的。

自从怀老二开始,才真正的知道了一些罕见病,什么“猫叫综合症”“小胖威力综合症”“快乐天使综合症”“歌舞伎脸谱综合症”“德朗热综合症”还有发病率不低于糖宝宝的“特纳综合症”“Noonan综合症”等等……原来罕见病离我们这么近。有些时候人们只是知道21三体综合征生怕自己的孩子糖宝宝,殊不知有比这更可怕的病。染色体查不出来的有,基因芯片查不出的也有,也许全外显子依然有些病是查不出的。怀孕的宝妈们,如果期间有任何异常提示,都要引起重视,羊水穿刺把该查的都查了,要不然生出来那就是个无边无际的黑暗,虽然是个学医的,也不懂这些但依然跑遍了很多医院,只愿我的宝贝是个健康的孩子吧,也希望今后的医学再发达些,把这些罕见病统统赶出去。

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