临床常见疾病分期：临床常见疾病分期标准

本文目录一览：

• 1、消耗性凝血病分类及分期
• 2、艾滋病的临床表现与分期(附图片)
• 3、股骨头坏死如何分期
• 4、糖尿病肾病的临床分期及分期标准

消耗性凝血病分类及分期

临床分期： 高凝时期：此时期可以用肝素等抗凝药物治疗，可能会迅速逆转病情。 消耗性低凝时期：若高凝时期得不到控制，会迅速进入此时期，身体消耗大量凝血物质、血小板等，处理不当可能导致严重后果。 继发性纤溶亢进时期：此时期处理较为被动，应在DIC发生的早期进行准确处理，以减少风险。

分期： 高凝血期：凝血因子和血小板被大量消耗，形成微小血栓。 消耗性低凝血期：凝血因子和血小板进一步减少，出血倾向加重。 继发纤溶亢进期：纤维蛋白被大量消耗并继发纤溶亢进，出血和溶血现象加剧。

DIC的临床表现跟基础疾病、类型、分期有关，表现复杂多样。DIC早期往往是一种高凝状态，病人可能没有临床症状，或者轻微症状，也可能表现为皮肤或消化道黏膜的微血管血栓，皮肤末梢坏疽，严重时可以发生血栓栓塞或休克，随后是消耗性低凝期，出现多发部位出血。

在这一过程中，血管中的血液从液体状态转变为凝血状态，形成微小的血栓。这种凝血反应不仅在血管内局部发生，更在全身血管范围内弥散性发生。当病情进展到一定程度时，由于微血管栓塞的形成和凝血物质的消耗，会导致出血和器官功能障碍。 临床表现：DIC的临床表现多样，取决于其分期和原发疾病的特点。

艾滋病的临床表现与分期(附图片)

1、急性期 时间：通常为发生HIV感染后的6个月内。临床表现：部分感染者在急性期出现HIV病毒血症和免疫系统急性损伤相关的临床表现。以发热最为常见（80%的患者有发热），可伴有咽痛、腹泻、皮疹、关节疼痛、淋巴结肿大及神经系统症状。大多数患者临床症状轻微，持续1~3周后自行缓解。

2、艾滋病临床分期主要分为三个阶段：急***染期、无症状期和艾滋病期，各阶段临床表现如下：急***染期：临床表现：主要表现为感冒样症状，包括发热、腹泻、咽痛、关节疼痛、皮疹等。症状程度：症状通常不重，不需要特殊处理，一段时间后可能自行缓解。无症状期：临床表现：大部分患者此阶段没有明显症状。

3、卡波西肉瘤是恶性的多病灶系统性疾病，好发于皮肤，但也可累及黏膜、淋巴系统、肺、胃肠道等。在HIV感染者中，20%的卡波西肉瘤首发在口腔（图4），临床表现为红紫色斑点、丘疹、斑块、结节，可能出现溃疡而造成局部组织破坏。

4、．急***染期：HIV感染后4～6周后即可发热，全身不适，头痛，恶心，咽痛，肌痛，关节痛，皮疹，以及颈、枕部淋巴结肿大等。血清检查可检出HIVRNA及P24抗原。因CDT细胞升高使CD/CD比例倒置，血小板减少。一般持续3～14天后症状消失。2．无症状感染期：临床常无症状及体征，持续数月至数年。

股骨头坏死如何分期

1、III期：平片软骨下塌陷，股骨头没有变扁，根据关节面长度可分为轻度、中度和重度。 IV期：平片股骨头变扁，根据关节面塌陷程度可分为轻度、中度和重度。 V期：关节间隙狭窄或髋臼病变，分为轻度、中度和重度。 VI期：严重退行性改变。

2、分期 根据X片表现，股骨头坏死可以分为以下四期：一期：非常早期的股骨头坏死。二期：股骨头缺血坏死进一步发展。三期：股骨头出现较为明显的结构改变。四期：股骨头坏死严重，通常伴随髋关节功能的严重受损。治疗 一期治疗：非手术治疗：主要***取减轻体重、避免剧烈活动等措施。

3、无菌性股骨头坏死的ARCO国际分期如下：1期： 磁共振或骨扫描阳性。 病变范围分为三个等级： 1A：病变范围小于15%。 1B：病变范围介于15%30%。 1C：病变范围超过30%。2期： 股骨头呈现斑片状密度不均、硬化与囊肿形成，且无塌陷表现。 磁共振与骨扫描阳性，髋臼保持稳定。

4、股骨头坏死分期 股骨头坏死是一种由于各种原因导致的股骨头血液供应中断或受损，最终引起骨细胞及骨髓成分死亡和随后的组织修复，继而导致股骨头结构改变及塌陷，引起患者髋关节疼痛及功能障碍的疾病。

糖尿病肾病的临床分期及分期标准

糖尿病肾病分为5期：Ⅰ期：特征：肾小球率过滤增高，肾体积增大。说明：此期病变与高[_a***_]水平一致，是可逆的，经过治疗可以恢复，但恢复程度可能不完全。Ⅱ期：特征：尿白蛋白排除率正常，但肾小球已出现结构改变。说明：此期患者通常无明显症状，但肾脏已开始发生病理变化。

糖尿病肾病根据病理、生理及临床表现可以分为五个阶段，具体如下： 糖尿病肾病Ⅰ期 特点：肾小球高滤过、高灌注和高压力状态。 指标：内生肌酐清除率升高，可能出现微量蛋白尿。 糖尿病肾病Ⅱ期 特点：与Ⅰ期相似，肾小球仍处于高滤过、高灌注状态。 指标：微量蛋白尿持续存在或略有增加。

糖尿病肾病通常分为五期：I期：T1DM确诊时的肾小球高滤过和肥厚增大期。特点为肾小球和肾脏体积显著增大，有一过性微量白蛋白尿，肾小球滤过率高。Ⅱ期：此期有肾脏损害但无临床征象。肾小球基底膜增厚，系膜区增生。糖尿病控制不佳或运动时可能出现微量白蛋白尿，为可逆性。

糖尿病肾病的分期为：I期：肾小球滤过率增高，肾体积增大，尿无白蛋白，无病理组织学损害。Ⅱ期：正常白蛋白尿期，尿白蛋白排泄率正常，GBM增厚，系膜基质增加，GFR多高于正常。