常见疾病筛查小组：常见疾病筛查小组有哪些

本文目录一览：

• 1、自身免疫性疾病筛查挂哪科
• 2、疾病检验项目常见组合
• 3、新版USPSTF甲状腺疾病筛查指南
• 4、婴儿疾病筛查检查什么
• 5、新生儿疾病筛查常见的问题有哪些

自身免疫性疾病筛查挂哪科

风湿免疫科：自身免疫性疾病属于风湿免疫科范畴，因此应首先到该科室就诊。实验室检查：血常规：检查血液中各种细胞的数量和形态，以评估机体是否存在感染或炎症。血沉：测量红细胞沉降速率，反映体内是否存在急性炎症或感染。抗核抗体：检测是否存在针对细胞核成分的自身抗体，是自身免疫性疾病的常见指标。

首先提醒大家一定要到正规医院接受诊疗，自身免疫性疾病属于风湿免疫科范畴，所以到医院以后一般先去风湿免疫科就诊。所谓自身免疫病是针对机体自身抗原产生的损害自身抗体，从而引发一些器官特异性或者全身性疾病。

内科医生可以处理涉及免疫系统问题的多种疾病。如果您的症状如持续的疲劳、发热、感染频发等与免疫系统有关，可以首先挂内科进行检查。内科医生会结合您的病史和症状，决定是否需要进行进一步的免疫相关检查。 免疫科：对于一些特定的免疫系统疾病，如自身免疫性疾病、过敏反应等，免疫科是更专业的选择。

检查免疫力可以挂综合内科或者普通内科。具体来说：综合内科或普通内科：如果想要进行较为笼统的免疫力检查，可以选择就诊综合内科或者普通内科。医生可能会根据具体情况，建议进行免疫球蛋白的检查和血清补体的检查，但这些检查并不能全面代表免疫力。

检查抗体的科室，主要取决于具体疾病，临床大部分需要测抗体的疾病需要就诊风湿免疫科。例如需检测抗核抗体、抗CCP抗体、类风湿因子等，主要目的是排除患者是否患结缔组织疾病，包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。

疾病检验项目常见组合

糖尿病三项：INS、C-P、INS-Ab 糖尿病自身抗体三项：IAA、ICA、GAD-Ab 检验项目有时进行“组合”，合理、科学的“组合”对向临床医师提供较全面的信息是必要的，同时也使申请检验的步骤简化。“组合”通常有下列几种情况： 为提高敏感度而形成的“组合”。

胰功肽试验：当胰腺外分泌功能减退时，糜蛋白酶分泌不足，可致尿PABA含量减少。 由于本病常伴发糖尿病，所以糖尿病相关项目均可检查。

常见的检验组合原则包括如下四类：根据疾病发生和演变特征的优化组合；根据疾病的筛检、监测过程的优化组合；根据检测方法学特点的优化组合；根据组织器官功能特点的优化组合。

新版USPSTF甲状腺疾病筛查指南

新版USPSTF甲状腺疾病筛查指南主要更新内容如下：适用人群：该指南主要适用于未怀孕、无症状的人群。风险评估：TSH升高的风险因素包括：女性、年老、白种人、1型糖尿病、唐氏综合症、甲状腺疾病家族史、甲状腺肿大、曾患甲亢、头颈部的体外放射治疗。

USPSTF认为，无直接证据证实基于风险分层的治疗能改变最终治疗结局。而且，甲状腺功能筛查的最佳间隔期尚不清楚。诊断方法的准确性 血清TSH检测的灵敏度为98，特异性为92。TSH在0.1-0.45mIU/L间不容易进展为临床甲减；而TSH水平≥0mIU/L易进展为临床型，需考虑开始治疗。

中国甲状腺疾病诊治指南把老年亚临床甲减的治疗目标定在TSH为0.5-0 mIU/L，比一般年轻人群要高一些，我们认为老年人及心脏病患者的治疗目标设定在TSH正常范围的上限。同时要兼顾个体化，不能因为要降低TSH，而让老年患者加重心脏负担。 对于儿童患者，治疗观点又有不同。

凭借医生经验，通过临床的症状以及通过触诊来判断是否患有肿瘤。所以体检中，内科，外科，耳鼻喉的检查也是非常有必要的。通过检查可以发现一些如甲状腺的肿块、淋巴瘤、腹部肿瘤、喉部肿块、鼻咽部肿块等等。

癌症预防与筛查指南 癌症类型 筛查方法 推荐机构 乳腺癌 乳腺钼靶（40+岁） USPSTF 结直肠癌 结肠镜（45+岁） ACS [_a***_] HPV检测+宫颈涂片 WHO 肺癌 低剂量CT（长期吸烟者） NCCN 结论 癌症的形成是基因突变+环境暴露+免疫逃逸共同作用的结果。

婴儿疾病筛查检查什么

1、新生儿疾病筛查是指通过血液检测对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体筛查，使患儿得以早期诊断、早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。常见的筛查项目包括苯丙酮尿症、甲状腺功能低下等。

2、新生儿52项疾病筛查主要是通过52项神经运动检查法对1岁以内的高危儿进行筛查，以早发现、早诊断、早干预其发育障碍。这些检查并非针对特定的52种疾病，而是一个综合的评估体系，旨在评估新生儿的神经运动功能。

3、婴儿疾病筛查主要检查以下四种疾病：先天性甲状腺功能减退症：这是一种由于甲状腺激素合成不足或其受体缺陷所造成的疾病，早期筛查和治疗对婴儿的智力发育至关重要。

新生儿疾病筛查常见的问题有哪些

1、一般而论，新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病，具体病种因筛查地区不同而异。但根据我国《母婴保健法》，医疗保健机构应当开展新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等疾病的筛查。新生儿疾病筛查以什么时间***血最佳？***血应当在婴儿出生72小时并充分哺乳后进行，以避免***阴性或***阳性结果。

2、常规筛查疾病：苯丙酮尿症：一种可通过饮食治疗的代谢性疾病。先天性甲状腺功能减低症：患儿在宫内可通过胎盘接受母体T4，出生后需筛查以确诊。葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏。先天性肾上腺皮质增生症。听力筛查：检测新生儿的听力状况。标本***集：***集部位：通常为婴儿足后跟，该方法简单易行，无副作用。

3、苯丙酮尿症：也是一种常见的先天性代谢病，筛查有助于避免智力发育障碍。红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷症：俗称蚕豆病，是一种红细胞酶的缺陷病，筛查可预防因食用蚕豆等引发的溶血性贫血。先天性皮质增生：这是一种染色体***遗传病，筛查有助于及时发现肾上腺皮质功能减退及性征异常等问题。